您现在的位置是:首页 >新闻频道企业要闻 2019-08-31 08:54:27

研究人员发现了高血浆甘油三酯的新病因

高甘油三酯血症患者经常被告知要改变饮食和减肥。但高脂肪饮食并不一定是每个患病的原因。

加州大学洛杉矶分校的研究人员发现了一部分患有高甘油三酯血症的人,他们的身体产生自身抗体 - 免疫反应分子,这些分子攻击他们自己的蛋白质 - 导致血液中高水平的甘油三酯。

高甘油三酯血症可以增加心血管疾病和胰腺炎的风险,通常由不受控制的糖尿病或肥胖引起或加剧。高血浆甘油三酯水平也可以由调节甘油三酯代谢的各种基因的突变引起。然而,尽管数十年的研究和对甘油三酯代谢的日益了解,大多数高甘油三酯血症病例仍然知之甚少。

这项被称为“GPIHBP1自身抗体综合症”的新发现的综合症代表了解高甘油三酯血症的一个重要进展,加州大学洛杉矶分校心脏病专家和分子生物学家Stephen Young博士说,他和他的同事Anne Beigneux和Loren Fong一起领导了这项研究。这三位都是加州大学洛杉矶分校David Geffen医学院的医学教授。

“重要的是要认识到这种新综合症,因为它危及生命并可能治疗,”Young说。该研究于今天在线发表在新英格兰医学杂志上。

血液中的甘油三酯被称为脂蛋白脂肪酶的脂肪酶(称为LPL)分解,毛细血管是人体最小的血管。2010年,Young,Beigneux和Fong发现另一种蛋白质GPIHBP1与LPL结合并将其转移到毛细血管中。没有GPIHBP1,LPL被搁浅在组织之间的空间中,在那里消化血液中的甘油三酯是无用的。加州大学洛杉矶分校的研究小组继续表明,一些患有高甘油三酯血症的人有GPIHBP1突变使其不能与LPL结合,而其他人则在LPL中发生突变,使其不能与GPIHBP1结合。两种类型的突变都阻止LPL到达毛细血管。

在他们的新研究中,日本群马大学的教授Young,Beigneux,Fong和Katsuyuki Nakajima发现了一组患有高甘油三酯血症的人,其GPIHBP1不能将脂蛋白脂肪酶转运到毛细血管中。但在这些情况下,他们没有基因突变; 相反,它们具有针对GPIHBP1的自身抗体,其阻止GPIHBP1结合LPL。

科学家们确定了6名患有GPIHBP1自身抗体的人。这六个人中有四个被诊断出患有自身免疫性疾病,已知会导致身体发展出针对多种蛋白质的自身抗体。六名患有GPIHBP1自身抗体的人中有一人怀孕了。抗GPIHBP1的自身抗体穿过胎盘并进入婴儿的循环; 因此,新生儿患有严重的高甘油三酯血症。幸运的是,随着母亲自身抗体的消失,婴儿的甘油三酯水平逐渐恢复正常。

Young说,需要更多的研究来确定GPIHBP1自身抗体综合征的频率以及如何治疗它,但似乎免疫抑制药物可能有助于减少自身抗体和降低血浆甘油三酯水平。

“研究人员不仅发现了一种新的疾病,而且他们的研究结果表明这种疾病是可以治疗的,” 国家心肺血液研究所动脉粥样硬化血栓形成和冠状动脉疾病分会副主任Michelle Olive博士说。研究。“这些研究结果是多年NHLBI资助的GPIHBP1分子作用机制研究的结果,是基础科学如何导致具有直接临床意义的科学进步的一个很好的例子。”

Young补充道:“在任何新的严重高甘油三酯血症病例中都需要考虑GPIHBP1自身抗体。”

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