您现在的位置是:首页 >新闻频道企业要闻 2019-09-16 10:29:56

瓦里安收购了患者监护系统制造商

波士顿科学公司将收购Veniti用于治疗静脉阻塞性疾病的设备。

该交易将使波士顿科学公司预先支付1.08亿美元的现金,并为其尚未拥有的75%的Veniti承诺高达5200万美元的短期监管里程碑。

Veniti正在寻求FDA批准的自扩张镍钛诺装置,该装置可能成为美国第一个用于外周静脉系统的支架。

Boston Scientific的业务开发团队一直很忙。在2018年,该设备制造商已经签署了七项价值超过10亿美元的收购协议,以加强其在心血管领域和其他领域的影响力。波士顿科学公司拥有几家被收购公司的股份,然后才决定直接购买。

最新的收购将使波士顿科学公司控制新兴领域的主要产品之一。外科医生已经使用支架来治疗由深静脉血栓形成等病症引起的静脉阻塞超过20年。然而,在大多数情况下,没有公司制造专门的设备,迫使外科医生使用设计用于动脉的支架。这些动脉支架不适合静脉系统的大小,力和灵活性。

看到机会,Veniti,Cook Medical和OptiMed独立开发了适合静脉系统的设备。这些支架几年前在欧洲上市,并经过多次试验,产生令人印象深刻的短期数据,引起了波士顿科学公司的注意。

继其业务发展蓝图之后,波士顿科学公司于2016年以2500万美元的价格购买了Veniti 25%的股份,使其能够密切关注静脉阻塞性疾病专家的进展。这些公司在11个月前收紧了关系,当时Veniti给予波士顿科学公司根据有限的全球协议分销其Vici静脉支架的权利。

当波士顿科学公司投资该公司但尚未获得FDA批准时,Veniti的支架已经在欧洲市场上获得CE认证。该公司在6月份进入美国市场迈出了一大步,当时它根据最近完成的关键研究的临床数据向FDA提交了上市前的批准。随着该设备接近该关键监管决定,波士顿科学公司已决定现在是时候采取行动了。

如果FDA清除该设备,波士顿科学公司将进入一个尚未开发的市场。波士顿科学公司称,静脉阻塞性疾病每年影响美国和西欧的110万人。这个患者群体中的美国部分目前无法获得静脉支架,尽管库克去年年底完成了对其设备的美国临床试验,两周前Veniti结束了其关键性研究。

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