您现在的位置是:首页 >新闻频道企业要闻 2019-10-21 10:02:49

研究人员确定基因为酒精中毒预防和治疗的靶标

来自俄勒冈州健康与科学大学俄勒冈州国家灵长类动物研究中心的一组科学家发现,一种名为G蛋白偶联受体39(GPR39)的基因在自愿食用大量酒精的非人类灵长类动物的大脑中具有较低的表达。与那些少喝酒的人。此外,研究人员揭示了酒精与酒精如何调节GPR39活性水平之间的联系。他们发现,当他们增加小鼠中基因编码蛋白质的水平时,他们将酒精消耗减少了近50%,而不会影响所消耗的液体总量或整体健康状况。

该研究的资深作者Rita Cervera-Juanes博士说:“我们的研究突出了使用跨物种方法鉴定和测试相关药物以治疗酒精使用障碍的重要性。

Cervera-Juanes博士及其同事修改了GPR39编码的蛋白质水平,GPR39是先前与抑郁症相关的锌结合受体。

并发情绪和饮酒障碍的患病率很高,与不饮酒的人相比,饮酒障碍的人患严重抑郁症的可能性高3.7倍。

研究小组使用一种可模仿GPR39蛋白活性的市售物质,发现以该基因为目标可大大减少小鼠的酒精消耗。

为了确定相同的机制是否影响人,科学家们现在正在检查酗酒者大脑中的组织样本。

目前,只有少数食物和药物管理局(FDA)批准了酒精中毒的治疗方法。

通过测试该物质减少小鼠乙醇摄入的作用-除了先前报道的减少抑郁症症状的联系-该发现可能为开发一种可以预防和治疗人的慢性酒精中毒和情绪障碍的药物指明了道路。

Cervera-Juanes博士说:“我们正在寻找已经有可用药物的新型靶标,并且可以将它们重新用于治疗其他疾病。”

“对于酒精中毒而言,这是巨大的,因为目前只有少数几种FDA批准的药物。”

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