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研究人员发现了一种新的活性物质 对革兰氏阴性杆菌有效

越来越多的传染性疾病的细菌病原体对常规抗生素产生耐药性。特殊的医院细菌,如大肠杆菌和克雷伯菌肺炎,已经对大多数细菌产生了耐药性,在某些情况下,甚至完全对目前可用的抗生素产生了耐药性。它们互补的外膜使这些细菌难以攻击。它通过阻止许多物质进入细胞内部来保护细菌。特别是对这些所谓的革兰氏阴性杆菌引起的疾病的治疗需求,缺乏新的活性物质。由贾斯图斯·李比希(Justus Liebig)的吉森大学(JLU)的科学家参与的一个国际研究小组现在发现了一种新的肽,即革兰氏阴性杆菌对一个以前未知的作用位点的攻击。

«自1960年代科学家们没有设法制定一项新颖有效的抗生素对革兰氏阴性细菌对阶级,但是现在可以借助这个肽、»说昆虫生物技术研究所的教授直至Schäberle DZIF向法人和项目负责人。他的研究机构参与了这项发现。研究人员采用了一种批判的方法,一种寻找自然产物的经典方法。美国马萨诸塞州波士顿东北大学(university of the东北)的金·刘易斯(Kim Lewis)教授的研究小组从病虫害线虫中提取了经过验证的共生细菌,以验证其抗大肠杆菌活性。因此,研究人员可以分离出一种名为Darobactin的肽。

Darobactin由7种氨基酸组成,具有结构特征。一些氨基酸通过特殊的铃声锁连接在一起。这种物质没有细胞毒性,这是用作抗生素的先决条件。schaberle教授说:“我们已经能够获得关于细菌如何合成这种分子的分析。”“我们目前正在JLU昆虫生物技术研究所从事天然产物的研究,以增加这种物质的产量并生产类似物。”

研究人员还确定了Darobactin的作用位点。他们发现达罗布汀流感是一种位于革兰氏阴性杆菌外膜的蛋白质。因此,功能外膜的建立受到干扰,细菌在电路之外死亡。schaberle教授解释说:“特别有趣的是,这种以前未知的微小现象发生在细菌的外部,在那里物质很容易到达。”

Darobactin对铜绿假单胞菌、大肠杆菌和克雷伯菌的野生型感染和耐抗生素肺炎菌株表现出良好的疗效。Darobactin是一种很有前途的线状物质,可以开发一种新的抗生素。世界卫生组织(世卫组织)已将针对耐药病原体的研究和开发的必要性列为人类健康的最高优先事项,这一事实也突出了这一问题的紧迫性。

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