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免疫疗法组合可在HIV模型中实现储库缩小

研究人员得出结论,用两种癌症免疫疗法共同刺激免疫细胞可以缩小用抗病毒药治疗过SIV感染的非人类灵长类动物中病毒“贮库”的大小。尽管有效的抗病毒药物治疗,该储库中仍包含带有病毒的免疫细胞。

《自然医学》(Nature Medicine)报道的这项发现对寻求治疗HIV有着重要的意义,因为以前并未始终如一地实现储层收缩。但是,一旦停止使用抗病毒药物,联合治疗并不能阻止或延迟病毒反弹,这说明了治愈的难度。感染了SIV(猿猴免疫缺陷病毒)的猴子被认为是动物感染HIV的最佳模型。

高级作者Mirko Paiardini博士说:“这是一个半杯的情况。” “我们得出的结论是,即使是非常有效的组合,免疫检查点封锁也很难在抗逆转录病毒疗法期间作为独立疗法实现病毒缓解。”

他补充说,如果与其他免疫刺激剂结合使用,该方法可能具有更大的潜力。或者,也可以将其部署在其他位置,即免疫系统参与抗击病毒的过程,从而创建目标丰富的环境。他说,其他艾滋病毒/艾滋病研究人员已经开始测试这些策略。

Paiardini是埃默里大学医学院病理学和实验室医学的副教授,也是耶克斯国家灵长类动物研究中心的研究员。这项研究是与北卡罗来纳大学教堂山分校和葛兰素史克公司的合著者Shari Gordon和David Favre合作进行的。宾夕法尼亚大学的Katharine Bar;和俄勒冈健康与科学大学的Jake Estes。

Paiardini补充说:“这是一项非常复杂的研究,我们特别感谢兽医和动物护理人员。”

尽管有可用的抗病毒药物可以将HIV抑制到血液中无法检测到的程度,但该病毒将自身嵌入免疫细胞的DNA中,使人们难以将其根除。只有两个人达到了医生认为的持久治愈的目的,并且他们接受了白血病或淋巴瘤的骨髓移植-并不广泛适用。

Paiardini和他的同事认为,慢性病毒感染和癌症会产生类似的“精疲力竭”状态:存在可以对抗病毒或癌症的免疫细胞(T细胞),但无法做出反应。在长期的HIV或SIV感染中,携带病毒的T细胞会显示出受体,使其成为检查点抑制剂(旨在抵抗疲惫状态的癌症免疫疗法药物)的靶标。在艾滋病毒感染的情况下,已经在接受癌症治疗的艾滋病毒感染者中对这些类型的药物进行了有限的测试。

在《自然医学》(Nature Medicine)论文中,研究人员使用了猴子生物仿制药ipilimumab和nivolumab,它们分别阻断了抑制性受体CTLA-4和PD-1。与仅接受PD-1阻断剂相比,研究人员观察到同时接受CTLA-4和PD-1阻断剂的猴子的T细胞活化作用更强。血液中病毒的DNA测序表明,与单一检查点抑制剂相比,该组合可重新激活更多种病毒。

帕迪尼尼说:“我们观察到结合使用CTLA-4-和PD-1阻断剂可以有效地从潜伏期重新激活病毒并使之对免疫系统可见。”

在以前的研究中,仅通过单一检查点抑制剂或其他免疫刺激剂就可以看到病毒库的有限收缩。仅组合治疗的动物显示出病毒库大小持续可测量且显着减小。这是通过“ DNAscope”(一种使组织内感染细胞可视化的成像技术)和通过测量CD4 T细胞(HIV和SIV的主要靶标)具有完整病毒DNA的频率进行测量的。

尽管有这种效果,但一旦停止使用抗病毒药物,在联合治疗的动物中病毒仍会恢复到相同水平。

该论文的第一作者,实验室负责人贾斯汀·哈珀说:“我们认为,这是由于与癌症相比,长期抗逆转录病毒治疗后周围的病毒抗原少得多。” “这使免疫系统很难识别并杀死这些细胞。”

注意事项:在人类癌症治疗方面已经测试了CTLA-4和PD-1阻断剂在人体内的等效组合。虽然两种药物一起使用可能更有效,但患者有时会遇到不利的副作用:严重的炎症,肾脏损害或肝脏损害。

研究人员报告说,在《自然医学》论文中,经联合治疗的动物没有发生可比的不良事件。为了确定检查点抑制剂的组合在没有癌症的HIV感染者中是否表现出可接受的毒性,有必要做进一步的研究。

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