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监测阿尔茨海默氏症蛋白的新方法

基础科学研究院(韩国IBS)内的集成纳米结构物理中心(CINAP)的物理学家报告了一种鉴定溶液中淀粉样β(Aβ)蛋白聚集状态的新方法。该发现发表在ACS Nano上,该发现可能代表阿尔茨海默氏病早期诊断方面的进步。

Aβ在大脑中的逐渐积累导致无法治愈的痴呆。该疾病的进展,强烈与Aβ蛋白形式相关:4纳米尺寸单体演进到几百纳米的低聚物,并到达纤维状状态形成向上的斑块到几十大小微米。

研究人员使用太赫兹(THz)近场电导测量清楚地识别出不同的Aβ阶段。该技术测量了在大约1-10 meV(或0.2-2.4 THz)的能带处分子吸收的能量,并且被认为是研究生物大分子不产生热量的转化的有效技术。科学家测量了溶液中的Aβ蛋白如何受到入射THz辐射的干扰,并注意到结果与Aβ蛋白的形式相关:单体,低聚物和原纤维。然后,他们推导了光导,该光导随原纤化态的发展而降低,而随摩尔浓度的升高而增加。

由于使用该技术可以轻松地区分疾病的进展阶段,因此研究小组使用所谓的Drude-Smith模型从光导导出了痴呆商数(DQ)。DQ值大约为1表示Aβ处于原纤维状态,大约0.64处于低聚物状态,几乎为零处于单体状态。

主要作者之一Chaejeong Heo说:“我们相信我们的结果使我们在阿尔茨海默氏病研究领域发生了重大转变,因为从不同的Aβ 蛋白结构状态的无标记电导测量中可以清楚地识别出痴呆症的智商。”这项研究。CINAP主任Young Hee Lee补充说:“该指数可用于早期检测在阿尔茨海默氏病中观察到的有毒Aβ蛋白聚集和原纤维化。”

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