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欧洲提前推向市场埃博拉疫苗

欧盟周一批准了针对埃博拉病毒的疫苗的销售,这是该疫苗首次广泛用于商业用途,有助于阻止刚果民主共和国爆发疫情。

欧盟委员会宣布,经过欧洲药品管理局(EMA)的审判,它将允许美国制药巨头默克公司将该药物以“ Ervebo”的形式推向市场。

此前,联合国世界卫生组织曾欢迎EMA建议将Ervebo视为“主要里程碑”,而其他制造商的疫苗也将很快接受测试。

欧盟卫生专员Vytenis Andriukaitis表示:“自从埃博拉病毒于五年前袭击西非以来,尽快为这种可怕的病毒寻找疫苗一直是国际社会的首要任务。”

“因此,今天的决定是挽救非洲及其他地区生命的重要一步。”

自从2018年8月以来在刚果民主共和国爆发的最新疫情开始以来,已有2,150人丧生,至今已有236,000多人接种了该疫苗,在实验室中被称为rVSV-ZEBOV-GP。

他们包括60,000多名卫生工作者。默克公司的疫苗按照特殊程序进行管理,在紧急情况下允许使用非执照药物。

它在非洲,欧洲和美国的大约16,000人的临床研究中进行了测试,并证明是有效的。正在收集其他数据。

本月早些时候,刚果民主共和国的医学官员表示,第二种疫苗,即强生公司生产的Ad26-ZEBOV-GP,也将从11月开始推出。八种疫苗正在接受临床评估。

自该病于1976年在该国首次被发现以来,这是该国土壤上致命性出血热的第八次流行。

这是自2013年至2016年在几内亚,利比里亚和塞拉利昂约有11,000人死亡以来的第二大致命疫情。

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