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FAU研究人员获得NIH资助以分析干细胞活化

佛罗里达大西洋大学施密特医学院的研究人员希望克服科学家对基因工程进行组织改造以进行年龄相关性和退化性疾病的再生疗法的能力方面的主要限制。

他们最近从美国国立卫生研究院(National Institutes of Health,NIH)的国立眼科研究所(National Eye Institute of National Institute of Health,NIH)获得了130万美元的拨款,该项目将确定不成熟眼细胞如何激活基因成为成熟视细胞的新机制。这项为期五年(总计270万美元)的多项主要研究人员资助将与宾夕法尼亚州托马斯·杰斐逊大学的研究人员合作进行。

美国国立眼科研究所国立卫生研究院提供的这项赠款将使我们能够确定激活的基因调控途径,以对未成熟的干式样晶状体细胞进行编程,从而获得成熟的形态和透明的功能。”

Marc Kantorow博士,FAU Schmidt医学院首席研究员,研究生院副院长兼生物医学科学教授

Kantorow和FAU Schmidt医学院研究副教授Lisa Ann Brennen博士共同发现,在组织发育过程中DNA构象的特定变化通过激活MMP激活了制造功能性眼镜片所需的基因的激活。新型的DNA结合蛋白称为转录因子。

布伦南说:“有了这笔赠款,我们计划探索控制发育DNA构象变化的遗传和细胞机制,并将确定形成晶状体所需的转录因子。”

由于DNA构象变化激活了广泛的组织和器官发育所需的基因功能,因此这项研究的结果将为开发从视网膜到心脏病的疾病的再生疗法提供基础。由于眼晶状体基因激活的破坏会导致白内障形成,因此这些研究的结果对预防白内障具有重要意义,白内障是导致世界失明的主要原因。

FAU研究中心高级副院长兼生物医学科学系主任珍妮特·罗比绍(Janet Robishaw)博士说:“再生医学的前景取决于科学家对可移植组织进行改造的能力,这些组织可以替代患病或受损的组织。”医学院。“这项重要的NIH资金将使Kantorow博士及其团队更深入地了解复杂的细胞重构事件。

他们从这些研究中获得的信息将可用于开发新的组织工程策略,以开发眼和其他细胞来替换受损和患病的组织。”

根据世界卫生组织(WHO)的资料,白内障是造成世界盲症的51%。尽管白内障可以通过手术切除,但在许多国家/地区仍存在阻碍患者进行手术的障碍。白内障仍然是失明的主要原因。在美国,估计有2050万(17.2%)年龄在40岁及以上的美国人的一只或两只眼睛患有白内障,并且有610万(5.1%)的人手术摘除了晶状体。白内障使眼睛晶状体浑浊,妨碍了清晰的视力。

尽管大多数白内障病例都与衰老过程有关,但偶尔的孩子可能会患有这种疾病,或者在眼外伤,炎症和其他一些眼疾后可能会发展出白内障。

Kantorow实验室致力于了解眼部发育和疾病的机制。具体来说,他的团队专注于眼镜和视网膜,作为了解细胞分化,细胞功能和疾病机制的模型。他们的工作范围从分析被鉴定出导致突变的眼疾病的基因功能分析到紫外线和与眼疾病发展相关的其他药物对线粒体和其他细胞功能的直接影响。

Kantorow实验室团队除了了解疾病状态下眼细胞的功能如何改变外,还研究了如何将关键细胞系统的操纵应用于治疗和/或预防眼病,包括与年龄有关的白内障形成和黄斑。视觉障碍的主要原因。从这些研究中获得的知识,可以改造可以移植到细胞或组织中的细胞系统和细胞,可以恢复受损器官的功能。

近20年来,NIH国家眼科研究所一直在资助Kantorow实验室和研究计划。

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