您现在的位置是:首页 >新闻频道医学前沿 2019-09-16 10:31:34

雅培设备治疗帕金森现在的MRI兼容

雅培表示,它已获得美国食品和药物管理局的批准,其软件升级为其无限深部脑刺激(DBS)系统,用于帕金森病和特发性震颤,允许植入该装置的患者进行全身MRI扫描。雅培表示,由于未来可能需要进行核磁共振成像,因此MRI兼容性消除了接受某些患者接受DBS治疗的障碍。

该公司表示,该批准允许现有植入的Infinity DBS系统通过安全的蓝牙无线技术进行升级,无需手术。其他新系统升级旨在简化医生的编程过程。

雅培表示,其Infinity设备是唯一一款采用蓝牙无线技术在iOS软件平台上运行的DBS系统。临床医生可以使用雅培软件使用iPad Mini设备对系统进行编程,患者可以使用iPod Touch控制器管理他们的症状。

脑深部电刺激已经被用来治疗慢性疼痛了几十年,最近被批准用于治疗特发性震颤和帕金森氏症,肌张力障碍和多发性硬化症相关的不自主运动。

通过2017年收购St. Jude Medical,雅培收购了其神经调节业务,包括其DBS系统。Infinity DBS系统于2016年10月获得FDA批准用于治疗帕金森病和特发性震颤。

对于深部脑刺激治疗,将导线植入控制运动的大脑区域,并连接到电池供电的神经刺激器 - 功能和外观类似于心脏起搏器 - 植入胸腔。导线直接对大脑的目标区域进行轻度刺激,以限制帕金森症状,如震颤。患者可以通过具有蓝牙连接功能的iPod Touch控制刺激水平。

雅培发言人表示,迄今已有数千名患者在近30个国家接受了Infinity DBS植入。她说,过去一年,全球多家新医院开始向患者提供这项技术。

主要竞争对手美敦力公司的DBS系统于2002年获得批准用于治疗晚期帕金森病,并于2015年获得帕金森病患者最近发生运动并发症的批准。该公司表示,已有超过150,000台设备植入帕金森症状和其他疾病。

Medtronic的一些DBS系统也兼容MRI。该公司估计,有10名符合DBS资格的运动障碍患者中有7名可能需要在接受器械后10年内进行MRI检查。

美国星展银行市场的最新进入者波士顿科学公司于12月获得FDA批准用于治疗帕金森病的Vercise系统。

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