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小型研究表明ZMapp可能会提高埃博拉病毒的存活率

一项微小的研究表明,埃博拉病毒的实验性治疗ZMapp大大增加了致命病毒生存的机会。

该研究仅包括72名患者,不到最初计划的200名患者的一半,因为埃博拉疫情在一月份已经宣布。当流行病结束时,测试由Mapp Biopharmaceuticals开发的实验性联合用药的研究人员将停止招募。

禽流感在数个西非国家肆虐了两年,造成超过11,000人死亡。

这项在星期二晚些时候在医学会议上发布的研究发现,接受ZMapp治疗的参与者中有22%死亡,而接受标准治疗的参与者中有37%。因为很少有人进行过测试,所以结果可能是偶然发生的。

尽管如此,研究赞助者之一的美国国家变态反应与传染病研究所写道,Mapp的联合用药“被很好地耐受并且显示出希望”。

因此,美国食品药品监督管理局(FDA)已要求Mapp根据需要将其药物提供给将来的任何患者。Mapp计划继续进行测试并寻求批准,以尽快将该药物投放市场。

无国界医生组织的Armand Sprecher博士在一份印刷声明中说:“为埃博拉提供治疗选择将有助于激发患者前往治疗单位,减少社区感染的机会。”

埃博拉病毒是通过直接与受害者或尸体的体液接触而传播的。在西非流行期间,哀悼者与尸体接触的传统葬礼是病毒传播的主要来源。

这项研究进行了将近一年,对72名确诊埃博拉的成人和儿童进行了测试。参加者包括美国的1名患者,几内亚的12名患者,利比里亚的5名患者和塞拉利昂的54名,这是2013年12月开始流行的非洲国家中受灾最严重的国家。

一半获得了ZMapp,它结合了三种基因工程抗体-有助于指导免疫系统对入侵细菌的攻击的物质。抗体在温室内的烟草植物中产生。

另一半得到了标准的支持护理:静脉注射液体,维持身体机能的电解质以及控制血压和氧气水平的治疗方法。

美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)传染病研究所称,在每年一次的逆转录病毒和机会性感染会议上发布的第二份报告中,两种针对埃博拉的实验性疫苗可诱导针对该病毒的免疫反应,并且耐受性良好。

该研究也从最初计划的28,000名志愿者中缩减了规模。取而代之的是,将1,500人分成三个等份,分别注射两种疫苗之一或生理盐水。

一个月后,有94%的参与者的血液中发现了抗体,这种疫苗被称为rVSV-ZEBOV。药品制造商默克公司(Merck&Co.)最终从新链接遗传公司(New Link Genetics Corp.)获得了销售该疫苗的许可权,该公司从原始开发商加拿大公共卫生局(Public Health Agency)获得了许可。

同样,一个月后,接受cAd3-EBOZ疫苗的志愿者中有87%看到抗体。该疫苗由制药商葛兰素史克(GlaxoSmithKline PLC)和传染病研究所开发。

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