您现在的位置是:首页 >新闻频道医学前沿 2019-11-06 10:28:53

实验性免疫疗法使两种最致命的埃博拉病毒株破裂

阿尔伯特·爱因斯坦医学院和美国陆军传染病医学研究所(USAMRIID)的研究人员设计了首个能够有效中和引起埃博拉出血热的两种最致命病毒株的抗体。在小鼠中获得的发现是朝着有效治疗所有引起人类疾病的埃博拉病毒株有效的免疫疗法迈出的重要一步。该研究今天在线发表在《科学报告》上。

爱因斯坦生物化学副教授Jonathan Lai博士说:“ 对埃博拉病毒进行广泛有效的免疫疗法将是一个巨大的进步,因为无法预测哪种病毒会导致下一次爆发。” 。另一位研究共同负责人是USAMRIID病毒免疫学部门主管John M. Dye博士。

扎伊尔埃博拉病毒(EBOV)导致了2014年西非爆发埃博拉病毒,这是历史上最大的一次爆发。埃博拉病毒的第二大致病株是苏丹埃博拉病毒(SUDV)。Dye博士说:“这种压力也是一个令人担忧的问题,因为爆发的发生频率更高,而且过去也曾导致大规模爆发。”

尽管扎伊尔特异性疫苗正在临床试验中,但尚未批准用于预防任何埃博拉病毒株感染的疫苗。并且对于被感染的人的疗法非常有限。ZMapp是三种单克隆抗体的混合物,是目前正在开发的针对埃博拉病毒的几种实验性免疫疗法中最有希望的方法。但是ZMapp的抗体是针对EBOV的特异性抗体,无法与其他两种引起重大疫情的埃博拉病毒株抗药。(除扎伊尔和苏丹外,第三大毒株是本迪布吉。)

在以前的工作中,赖博士及其同事使用了一种称为合成抗体工程的技术来创建首个针对SUDV的人源化抗体。这些抗体被设计为与SUDV的表面糖蛋白结合,病毒利用SUDV的表面糖蛋白进入宿主细胞。由于SUDV的糖蛋白仅占EBOV糖蛋白中55%的氨基酸序列,因此抗SUDV的抗体不会中和EBOV。

在当前的研究中,赖博士的团队设计了“双特异性”抗体,其中包含来自EBOV和SUDV抗体的关键糖蛋白结合序列。在组织培养研究中,双特异性抗体有效中和了EBOV和SUDV。另外,这些抗体为暴露于致死剂量的任何一种病毒的小鼠提供了高水平的保护。

该双特异性抗体仍必须在较大的动物和人类中进行测试,以了解它们是否有效。赖博士说,如果新的免疫疗法对人们安全有效,那么它可能最适合防止局部疾病暴发,就像最近发生的西非埃博拉病毒流行一样。他指出:“也有可能预防性地使用这种疗法,以保护与埃博拉病毒患者接触的卫生工作者或家庭成员。”

目前尚无计划进一步测试新的免疫疗法。赖博士说,如果制药公司对此感兴趣,“它可能会在评估过程中相当快地转移抗体。” 同时,赖医生扩大了他的埃博拉病毒治疗方法。他正在开发抗体和抗体混合物,旨在中和三种最危险的埃博拉病毒(Zaire,苏丹和Bundibugyo)以及马尔堡病毒(与埃博拉病毒密切相关的致命病原体)。

这项研究的标题是“双特异性抗体能对埃博拉病毒(扎伊尔)和苏丹病毒对小鼠提供完全的暴露后保护”。

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