携手健康网携手健康网

天龙八部sf配方可预测治疗HIV的干细胞理想剂量

根据今天在eLife上发表的一项研究,科学家已经确定了干细胞移植后的最佳条件,该干细胞移植可以控制HIV而无需每天服用药丸。找到干细胞剂量,细胞类型和抗逆转录病毒疗法(ART)时机的正确平衡,有可能导致自发治愈HIV。

迄今为止,只有两种艾滋病毒可以治愈:柏林患者和伦敦患者,他们都接受了来自捐赠者的干细胞的干细胞移植,这些干细胞缺乏一种被称为“ CCR5”的分子,而这种分子被HIV所吸引。

第一作者E. Fabian Cardozo-Ojeda解释说:“消除HIV的主要障碍是长期保存受感染细胞的潜伏性,并且治愈策略旨在消除所有受感染的细胞或永久防止病毒再激活。美国西雅图弗雷德·哈钦森癌症研究中心疫苗和传染病科。“我们希望重现柏林和伦敦患者所见的治愈方法,但毒性要降低。”

该小组研究了自体干细胞移植的用途,该方法是从患者体内取出骨髓干细胞,然后使用基因编辑技术对其进行工程改造,使其缺乏CCR5,然后再将其送回患者手中。这项技术已经在HIV感染者的早期临床试验中进行了测试,但是在柏林和伦敦患者中,长期缓解或治愈所需的经CCR5编辑的干细胞的最小数目是未知的。

为了确定这一点,研究人员开发了一个多阶段数学模型来研究残留和移植干细胞的动态,HIV病毒载量(血液中病毒的量)以及ART停药时间如何影响这些动态。他们的模型基于来自22只猿猴HIV猴子的数据,这些猴子经过干细胞移植治疗,有或没有CCR5基因编辑。一年后,其中一小部分动物停止了抗逆转录病毒治疗。

动物之间的免疫细胞动力学和病毒载量有所不同,但是一个一致的主题是,撤药后移植动物的病毒载量高于未治疗的动物。这表明干细胞移植可能会降低现有的免疫细胞对HIV的免疫力。研究小组推测,如果CCR5在移植的干细胞中被充分破坏,这种免疫力可能会恢复。

为了探索这一点,他们使用他们的模型计算了停药后实现病毒控制所需的条件。他们发现两个重要条件:第一是确保一定剂量的至少五倍之多移植的干细胞,因为有后残留的干细胞移植,而第二次是使CCR5编辑干细胞至少为76-94占移植的干细胞总数的百分比。

“我们的模型预测,如果在停止抗逆转录病毒治疗之前允许足够比例的经过编辑的干细胞重新填充血液,那么在进行自体基因编辑的干细胞移植之后可能会进行病毒控制,”该研究的副教授Joshua T. Schiffer总结道。弗雷德·哈钦森癌症中心疫苗和传染病科。“结果说明了数学模型在优化HIV治愈策略中的能力。”

郑重声明:本文版权归原作者所有,转载文章仅为传播更多信息之目的,如作者信息标记有误,请第一时间联系我们修改或删除,多谢。