您现在的位置是:首页 >新闻频道资讯 2019-08-29 14:07:41

正在开发对吸入有毒化学品意外或故意释放的更好的医疗反应

根据国际专家小组的一份新报告,正在开发对吸入有毒化学品意外或故意释放的更好的医疗反应,但该领域面临相当大的挑战。

该报告“化学吸入灾害:肺损伤的生物学,新型治疗学的发展和医学准备”已在网上发表在美国胸科学会年刊上。

由美国胸科协会(ATS)和美国国立卫生研究院(NIH)的化学威胁对策(CounterACT)计划赞助的研讨会产生了由16名成员组成的研究结果和建议。

“现代全球地缘政治气候和最近发生的事件向我们展示了化学威胁是真实的,”该报告的主要作者,马萨诸塞州伯灵顿Lahey医院和医疗中心的肺部和重症监护医师Eleanor M. Summerhill说。 “目前的标准医学治疗通常是根据其他形式的肺损伤治疗推断出来的,这些治疗基于很少的支持性数据。”

她补充说,研讨会的目的是讨论创新的调查方法,以进一步了解吸入性肺损伤的病理生理机制,突出有希望的新治疗目标和新的医疗对策,并确定具体和有效的发展,制造和分配的未来方向医疗对策。

小组成员写道,该领域正在进行的研究的障碍“包括有毒吸入事件的相对稀有性和不可预测性”以及“限制人类研究和测试的固有伦理限制”。

鉴于这些障碍,该小组呼吁:

开发新的实验室模型更接近地模仿人类暴露条件和机制,并促进创建统一的实验条件以验证结果。

推断具有不同原因的肺病的病理生理机制,但产生类似的肺损伤模式,如急性呼吸窘迫综合征(ARDS)和闭塞性细支气管炎。

建立更强大的全球基础设施,以支持有毒吸入暴露的急性和长期流行病学研究,并将这些研究与实验室发现联系起来。

与业界合作,将新药和设备推向市场。

减少获得美国食品和药物管理局(FDA)批准的时间和费用。

该小组称,“新疗法需要长达10年或更长时间才能获得FDA批准,最近的成本估计超过8亿美元。” 鉴于意外和故意化学吸入灾害的不规律发生,专家组补充说,制药公司可能会发现,即使药物已经被批准用于治疗其他肺部问题,也要求FDA批准用于吸入性疾病的药物成本过高。

该报告回顾了目前关于氯,溴,光气,氰化物,硫芥和可吸入神经毒剂(包括沙林)的治疗和研究。它还突出了2001年世界贸易中心恐怖袭击事件的流行病学调查结果以及南卡罗来纳州Graniteville火车事故造成的2005年大量氯气泄漏。

小组成员写道:“由于吸入性灾害和化学威胁仍然存在,因此必须持续了解公众需求。” “在美国,即使有美国国立卫生研究院,健康与人类服务部生物医学研究与发展管理局(BARDA)以及国防部的综合资源,对策开发和FDA批准的成本仍然具有挑战性。”

小组成员补充说,全球对化学吸入危险的强烈反应“需要坚韧不拔,并致力于谈判合作,资金来源,知识产权和其他问题。”

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