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研究表明 遗传学不能预测大多数疾病的风险

根据阿尔伯塔大学科学家的最新研究,在大多数情况下,您的基因与罹患特定疾病的风险的关系不到5%。

在有史以来规模最大的荟萃分析中,研究人员检查了两十年来关于共同基因突变(也称为单核苷酸多态性(SNPs))与不同疾病和状况之间关系的研究数据。结果表明,大多数人类疾病与遗传学之间的联系充其量是不稳定的。

这项研究的合著者之一的计算生物学家戴维·维萨特(David Wishart)的U说:“简单地说,DNA不是您的命运,而SNP则可用于疾病预测。”

“绝大多数疾病(包括许多癌症,糖尿病和阿尔茨海默氏病)的遗传贡献最多只有5%到10%。”

该研究还强调了一些值得注意的例外,包括克罗恩氏病,乳糜泻和黄斑变性,它们的遗传贡献约为40%至50%。

Wishart解释说:“尽管有这些罕见的例外,但越来越清楚的是,大多数疾病的风险来自于新陈代谢,环境,生活方式或暴露于各种营养素,化学物质,细菌或病毒。”

更好的健康措施

该发现与许多现代基因测试业务模型相对立,表明基因测试可以准确预测某人的疾病风险。

Wishart和他的研究合作者提出了非遗传指标,它们可以提供更准确的人类疾病风险度量,也可以更准确地进行诊断。

Wishart指出:“最重要的是,如果您想准确地衡量自己的健康状况,疾病倾向或对此采取的措施,那么最好是测量代谢产物,微生物或蛋白质,而不是基因。” 。

“这项研究还强调需要了解我们的环境以及食物,空气和水的安全性或质量。”

这项研究“评估全基因组关联研究在预测疾病风险方面的表现”发表在PLOS ONE上。

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