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最致命癌症的新治疗选择

利兹大学的科学家们发现了一种靶向突变蛋白的新方法,这种突变蛋白可能导致人类最致命的癌症。 RAS 蛋白的突变形式被称为“死星”,因为它能够抵抗治疗,在 96% 的胰腺癌和 54% 的结肠直肠癌中发现。

RAS 是一种对健康很重要的蛋白质,但它的突变形式可以更长时间地开启,导致肿瘤的生长。

一种药物已经被批准用于治疗,但它只能解决由 RAS 驱动的癌症总数的一小部分。

现在,利兹大学分子与细胞生物学学院的一个团队走得更远,找到了一种靶向蛋白质的新方法,为更多患者进行更广泛的治疗铺平了道路。

该报告的主要作者、阿斯特伯里结构和分子生物学中心的 Darren Tomlinson 博士说:“RAS 蛋白被称为死星是有充分理由的,这是因为它是球形的且无法穿透,从根本上防止药物结合并抑制它。我们在死星中发现了一个进一步的裂缝,可以用来开发新药物,而不是已经在开发的药物。”

研究人员使用分子和细胞生物学学院自己获得专利的 Affimer 生物技术平台来确定蛋白质上的可药物“口袋”,以便进行有效的治疗。

该研究由 Wellcome Trust、医学研究委员会、技术战略委员会和 Avacta 资助,并于今天(2021 年 6 月 30 日)发表在《自然通讯》杂志上。

汤姆林森博士补充说:“这项工作为数百种其他疾病目标打开了大门。我们可以有效地探测与任何疾病有关的任何蛋白质,以便在未来找到可药物口袋。”

该报告的共同第一作者和博士。来自分子和细胞生物学学院的学生 Amy Turner 说:“因为它导致了所有已知癌症的 20-30%,所以 RAS 确实是治疗靶点的圣杯。事实上,它以前被称为‘不可成药’已经让我们展示了我们的 Affimer 技术在治疗具有挑战性的病理时可以产生的巨大影响。我们已经确定了与 RAS 结合的小分子,因此在未来几年参与开发这些将是非常令人兴奋的.”

研究人员表示,扩大针对 RAS 的更多方法的工作仍处于早期阶段,但他们相信他们的发现可能会带来新的治疗方法,使利兹处于抗癌斗争的最前沿。

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